会社概要

　高品質で、医師や医療機関による技量の差がない再生医療を全国の病院で実施することを可能にするためのシステムや技術の研究と開発を行っています。先進医療を用いたビジネスを目指しています。
ツーセルではこれまでに「gMSCR®」「間葉系幹細胞自動培養装置」「自己血清の安全な採取・分離法」「安全性検査システム」と、これら一連の作業を管理マネージメントする方法としてGCP(Good Clinical Practice：臨床適正試験基準)に適した「MSCを利用した病院型再生医療システム」(図1)を開発してきました。

gMSC®とは
　ｇMSC（guarantee MSC）とは、ツーセルが品質を保証したMSCの名称で、ツーセルと広島大学の共同研究により作出されました。骨髄液からツーセルの基準にて培養を行い、品質管理マーカーなどを用いてMSCであることを確認し、移植用に担体と調整するカスタムメード細胞です。　将来的に骨補填、変形性関節症、骨粗鬆症、心筋梗塞等に「gMSC®」の適用を拡大して商品として販売するため、研究開発を行っています。